Co vám genetické testy neřeknou

• Nelze na jejich základě předpovědět, zda u vás dojde k rozvoji onemocnění. Nutrigenomické testy používané v klinické praxi nejsou diagnostickými nástroji. Odhalují tendence a funkční charakteristiky, nikoli klinický vývoj. Genetický profil s vysokým rizikem se v kontextu vynikajících životních návyků a vhodné výživové podpory nemusí nikdy projevit jako onemocnění. Genetický profil s nízkým rizikem nezaručuje imunitu.
• Nelze jimi nahradit funkční testování. Genetické testy vám sdělí, k čemu má vaše tělo sklon. Funkční testy vám řeknou, jak se chová vaše tělo právě teď. Oba typy testů mají svou hodnotu a odpovídají na různé otázky. Vědět, že máte variantu genu MTHFR, je užitečné; znát své aktuální hladiny folátu a homocysteinu je zásadní pro to, abyste věděli, jakou podporu v současné době potřebuje vaše metylační dráha.
• Varianty nefungují izolovaně. Lidský genom je nesmírně komplexní a na expresi genů má vliv prostředí, strava, životní styl a epigenetické faktory do takové míry, že předpovědi založené na jediném genu jsou nespolehlivé. Genetické výsledky jsou nejužitečnější jako jedna z vrstev informací v rámci širšího klinického obrazu – nikoli jako samostatná odpověď.
• Nejedná se o testování původu ani o screening nemocí. Zaměření je čistě funkční: jak tělo daného člověka zpracovává živiny, hormony a vlivy prostředí?

Jak se výsledky DNA testů využívají v klinické praxi

V mé praxi doporučuji genetické testy pouze v případě, že přinášejí klinicky významné informace, které by mohly změnit léčebný postup – nikoli jako automatický první krok. Výsledky vždy vyhodnocuji v kontextu vaší kompletní anamnézy, aktuálních výsledků funkčních testů, vašich příznaků, stravy a životního stylu.

V praxi to vypadá takto:

1. Posouzení genetické zprávy ve spojení s výsledky funkčních testů a klinickým obrazem.
2. Identifikace skupiny variant, které jsou z klinického hlediska relevantní pro vaše konkrétní potíže – nebrat každý SNP jako stejně významný.
3. Převedení genetických nálezů do praktických, konkrétních doporučení: která forma živiny je pro vás nejlépe biologicky dostupná, jaký stravovací režim nejlépe podporuje váš metabolický typ, které detoxikační cesty potřebují větší podporu.
4. Využití genetického profilu k vysvětlení jevů, které se mohly jevit jako „záhadné“ – proč standardní dávky nezabíraly, proč na vás určité potraviny působí jinak než na ostatní, proč je rodinná anamnéza určitého onemocnění relevantní i bez diagnózy.

Cílem není učinit z vašich genetických výsledků středobod vaší zdravotní identity. Jde o to využít je jako přesný nástroj, díky kterému bude podpora, kterou dostáváte, cílenější a účinnější.

Jeden test, celoživotní význam

Na rozdíl od funkčních testů – které odrážejí váš aktuální fyziologický stav a mění se s vývojem vašeho zdravotního stavu – je váš genetický profil neměnný. Stačí si nechat provést test pouze jednou. Hodnota těchto informací se v průběhu času zvyšuje, protože získáváte více klinických souvislostí, v jejichž rámci je lze interpretovat.

To je jeden z důvodů, proč jej považuji za skutečně užitečný doplněk klinické praxe: poskytuje stabilní základnu informací, která zůstává relevantní napříč různými zdravotními stavy po celý život a slouží nejen pro aktuální léčbu, ale i pro průběžnou prevenci a udržování zdraví.

Jak testy DNA souvisí s celostním přístupem?

Genetická informace, jakkoli přesná, nám nic neříká o tom, kým člověk je ani jak bude žít. Genetická varianta je předpoklad zakódovaný v biologii – ale biologie není osud, a nejdůležitějším faktorem, který určuje, zda se genetická predispozice stane klinickou realitou, je prostředí, ve kterém se tato biologie projevuje. Toto prostředí zahrnuje nejen stravu a fyzickou aktivitu, ale také emocionální minulost, kvalitu vztahů, přítomnost či nepřítomnost chronického stresu a míru, do jaké člověk pociťuje smysl a propojení ve svém životě.

V klinické praxi jsou genetické testy nejužitečnější, pokud se na ně nahlíží v rámci tohoto širšího kontextu. Osoba s genetickým profilem naznačujícím vysokou zánětlivost, která zároveň po léta nese nevyřešený emoční stres, žije v sociální izolaci nebo postrádá jakýkoli smysl života, bude tuto genetickou predispozici projevovat zcela odlišně než někdo se stejným profilem, kdo má podporující vztahy, smysluplnou práci a vyrovnaný nervový systém. Právě v tomto bodě se kineziologie ONE BRAIN© stává přímo relevantní pro genomický obraz.

Metylační cyklus – narušený u osob s významnými variantami genu MTHFR – je obzvláště citlivý na psychický stres, který vyčerpává donory methylových skupin, na nichž je tento cyklus závislý. Biochemická podpora metylace prostřednictvím cílené výživy je důležitá; pokud je však nervový systém v chronickém stresovém stavu, biochemická podpora naráží na značný odpor.

Využití technik kineziologie One Brain k identifikaci a uvolnění stresových vzorců, které tuto aktivaci vyvolávají, řeší problém na úrovni, na kterou žádný doplněk stravy nedosáhne.